Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 29.03.2024 tarihinde yayımlanan “İlaç Geri Çekme” başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;
"Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Sabril 500 mg Film Tablet” adlı ürünün 2004A (SKT:10/2025), 2007B (SKT:11/2025), 2989B (SKT:04/2025) ve 2990A (SKT:04/2025) parti numaralılarına Kurumumuzca yapılan değerlendirmeler sonucunda 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesinde) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur."
